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PolyLC色谱柱实验过程便捷
日期：2019-09-20浏览：1109次
PolyLC色谱柱实验过程便捷
PolyLC色谱柱用乙腈和水就可以频繁地操作尽管某些带电的碳水化合物可能要求盐溶液比如醋酸铵等，这些条件可以很方便的分离碳水化合物或直接流进质谱仪。
将和肽的疏水相互作用降低具有高复苏性以及更小的峰拖尾，生产力也很高允许胰酶消化的弱碱性肽段有更好的保留和分离。离子交换的能力是类似的RPC柱容量的四倍。因而离子交换应该是多步骤纯化的一步。PolyLC色谱柱适用于混合肽段的多维液相色谱法如胰酶消化的蛋白质组学分析，这种中性材料具有显著保留复合碳水化合物的模式的高容量的需要。
PolyLC色谱柱仅仅用乙腈和水就可以频繁地操作尽管某些带电的碳水化合物可能要求盐溶液比如醋酸铵等，这些条件可以很方便的分离碳水化合物或直接流进质谱仪，为多糖及其衍生物如2-荧光团提供了好的选择，低聚糖混合物也通常用其解决虽然梯度洗脱通常是用于混合样品。PolyLC色谱柱采用*的水性缓冲液，保留三级结构和生物活性，选择性一般优于RPC，用于蛋白质和多肽足够高，有显著二级或三级结构。
通常，盐样品洗脱呈下降梯度，如硫酸盐或磷酸盐。蛋白质洗脱是为了提高表面的疏水性，如果必要表面活性剂可以被添加到所述移动相，具有高复苏性以及更小的峰拖尾，生产力也很高允许胰酶消化的弱碱性肽段有更好的保留和分离。PolyLC色谱柱离子交换的能力是类似的RPC柱容量的四倍，因而离子交换应该是多步骤纯化的一步。l、从天然产物分离的肽段。2、质量控制和净化的合成肽。3、选择性的分离胰酶消化的硫化物-肽、磷酸肽以及C端片段。
PolyLC色谱柱使用*含水的缓冲器保留住了蛋白质的三级结构和生物活性，这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽，能够保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱，通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。
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